CET Healthcare Logistics

CET Healthcare Logistics ข้อมูลการติดต่อ, แผนที่และเส้นทาง,แบบฟอร์มการติดต่อ,เวลาเปิดและปิด, การบริการ,การให้คะแนนความพอใจในการบริการ,รูปภาพทั้งหมด,วิดีโอทั้งหมดและข่าวสารจาก CET Healthcare Logistics, 455/578 ถนน จรัญสนิทวงศ์, Bangkok.

บริษัท ซีอีที มาร์เก็ตติ้งแอนด์ดีสทีบิวชั่น จํากัด ให้บริการ ขนส่ง จัดเก็บ รวมถึงการให้คำปรึกษาในเรื่องการจัดเก็บยาและเครื่องมือแพทย์ตามมาตรฐาน GSDP / ISO9001:2015

ตัวเลขที่ทำให้ทีมวิจัยของเราอ่านซ้ำสองรอบ: งานวิจัย 6 เดือนที่ รพ.จุฬาลงกรณ์ ตรวจตัวอย่าง 935,896 รายการ แล้วพบว่า 84.52...
14/09/2026

ตัวเลขที่ทำให้ทีมวิจัยของเราอ่านซ้ำสองรอบ: งานวิจัย 6 เดือนที่ รพ.จุฬาลงกรณ์ ตรวจตัวอย่าง 935,896 รายการ แล้วพบว่า 84.52% ของความผิดพลาดทั้งหมดในกระบวนการแล็บ ไม่ได้เกิดในห้องแล็บ

มันเกิดก่อนที่ตัวอย่างจะถึงมือแล็บ — ในการเก็บ การแพ็ค และการขนส่ง โดย 95.2% ของความผิดพลาดช่วง preanalytical เกิดขึ้นที่จุดดูแลผู้ป่วย เกือบทั้งหมดเป็น human error ที่ป้องกันได้ด้วยการออกแบบระบบ

ข่าวดีคือปัญหานี้แก้ได้ด้วยระบบ ไม่ใช่โชค: โรงพยาบาลศิริราชตั้งตัวชี้วัด % preanalytical problems ร่วมกับการประสานงานระหว่างแล็บกับหอผู้ป่วย แล้วลด error จาก 1.8% เหลือ 0.8% ใน 2 เดือน

จุดเก็บ-แพ็ค-ส่งตัวอย่าง คือโซนที่ logistics ควบคุมได้โดยตรง CET ขนส่งตัวอย่างเลือดแบบ temperature-controlled พร้อม chain of custody และ data logger ตลอดเส้นทาง — ทีมวิจัยของเรารวบรวมงานวิจัยไทยและข้อมูล WHO มาเรียบเรียงเป็นบทวิเคราะห์ชิ้นเดียว พร้อมแหล่งอ้างอิงให้ตรวจสอบเอง

รู้ลึกเรื่อง Cold Chain และ Healthcare Logistics
ทุกประเด็น 👉 cetmd.com/post/blood-sample-transport-lab-errors

สอบถามรายละเอียดเพิ่มเติม
Tel. 082-209-5302 คุณพรีม
🧡 Line :
📩 Email : [email protected]

รู้จักเราให้มากขึ้น
🌎 Website : www.cetmd.com

#การขนส่งยา #โลจิสติกส์ยา #ห้องปฏิบัติการ

ขึ้นทะเบียนยาเหลือ 60 วัน แต่ "60 วัน" ที่น่ากลัวไม่ใช่ของ อย. ไทยเมื่อ พ.ย. 2567 คณะรัฐมนตรีอนุมัติลดเวลาขึ้นทะเบียนยาใ...
07/09/2026

ขึ้นทะเบียนยาเหลือ 60 วัน แต่ "60 วัน" ที่น่ากลัวไม่ใช่ของ อย. ไทย

เมื่อ พ.ย. 2567 คณะรัฐมนตรีอนุมัติลดเวลาขึ้นทะเบียนยาใหม่เหลือ 60 วัน
ยาใหม่เข้าตลาดไทยไวขึ้น แต่คำถามถัดไปหนักกว่าเดิม:
ใครจะเก็บและขนส่งยาโดยไม่ทำลายคุณภาพ?
ผู้ที่ตอบไม่ได้จะค่อยๆ ถูกคัดออกจากซัพพลายเชนของโรงพยาบาลและบริษัทข้ามชาติ

WHO วางมาตรฐาน GDP ฉบับล่าสุด (TRS 1025, 2021) ครอบคลุมทั้งการเก็บและการกระจายยาในฉบับเดียว
ใช้แนวคิด risk-based approach ยิ่งยาไวต่ออุณหภูมิหรือเป็นชีววัตถุ ยิ่งต้องพิสูจน์ว่าห่วงโซ่ไม่ขาด
หลักเกณฑ์นี้คือสิ่งที่ลูกค้า multinational ใช้อ้างอิงเวลาตรวจผู้ให้บริการ

อีกเสียงที่ต้องฟังคือ PIC/S — คู่มือ PE 011-1 คือสิ่งที่ inspector ใช้ตรวจ GDP
คลังและรถขนส่งยาของคุณเทียบ checklist นี้ผ่านหรือยัง?
ถ้ายังไม่ได้เทียบ นี่คือจุดเสี่ยงก่อนถูกตรวจ

บทสรุปจากสามเสียง: ทะเบียนออกไว ไม่ได้แปลว่ามาตรฐานต่ำลง
มาตรฐานการเก็บ-กระจายยา (GDP/GSDP) ยังเป็นด่านบังคับ
การแข่งขันย้ายจาก "ใครขอทะเบียนได้" ไปเป็น "ใครกระจายยาได้โดยไม่ทำลายคุณภาพ"
คนที่คิด regulatory กับ logistics พร้อมกันตั้งแต่ยื่นทะเบียน คือคนที่ได้เปรียบ

รู้ลึกเรื่อง Cold Chain และ Healthcare Logistics
ทุกประเด็น 👉 cetmd.com/post/thai-fda-60-day-gdp-gsdp

สอบถามรายละเอียดเพิ่มเติม
Tel. 082-209-5302 คุณพรีม
🧡 Line :
📩 Email : [email protected]

รู้จักเราให้มากขึ้น
🌎 Website : www.cetmd.com

#ขนส่งยา

WHO รายงาน (ผ่าน Gavi/VaccinesWork) ว่า วัคซีน มากกว่า 50% ของ ทั้ง โลก ถูก ทิ้ง หรือ สูญ เปล่า ฟังดู ไกล ตัว แต่ ถ้า ขอ...
03/09/2026

WHO รายงาน (ผ่าน Gavi/VaccinesWork) ว่า วัคซีน มากกว่า 50% ของ ทั้ง โลก ถูก ทิ้ง หรือ สูญ เปล่า ฟังดู ไกล ตัว แต่ ถ้า ของ ที่ คุณ ส่ง คือ ยา วัคซีน หรือ เวชภัณฑ์ มูลค่า สูง 'ความ เย็น ที่ หาย ไป ระหว่าง ทาง' แปล ว่า ทิ้ง ทั้ง ล็อต เสีย เงิน เสีย เวลา สต็อก ใหม่ และ เสีย ความ เชื่อมั่น

วัคซีน ส่วน ใหญ่ ต้อง เก็บ ที่ 2–8°C ถ้า อุณหภูมิ หลุด ช่วง แม้ ไม่ กี่ ชั่วโมง ก็ ไม่ สามารถ การันตี ประสิทธิภาพ ได้ อีก ต่อ ไป WHO ยัง ชี้ ว่า ตลาด วัคซีน โลก ปี 2023 มูลค่า ลด ลง ถึง US$47,000 ล้าน ใน ปี เดียว — ยิ่ง ของ มี มูลค่า สูง cold chain ที่ พัง ยิ่ง หมาย ถึง เงิน หาย ทั้ง ล็อต

ฝั่ง ไทย มี คำตอบ ที่ พิสูจน์ ได้: CET เปิด เผย KPI ของ ตัว เอง ว่า อัตรา เที่ยว ขนส่ง ที่ อุณหภูมิ ผิด ปกติ อยู่ ที่ 0.01% และ on-time 98–99% ใน กรุงเทพฯ ภาย ใต้ มาตรฐาน GSDP / ISO 9001:2015 — cold chain ที่ ใช้ ข้อมูล พิสูจน์ ไม่ ใช่ สโลแกน

รู้ลึกเรื่อง Cold Chain และ Healthcare Logistics
ทุกประเด็น 👉 cetmd.com/blog

สอบถามรายละเอียดเพิ่มเติม
Tel. 082-209-5302 คุณพรีม
🧡 Line :
📩 Email : [email protected]

รู้จักเราให้มากขึ้น
🌎 Website : www.cetmd.com

#วัคซีน

คลัง GMP ไม่ใช่คำที่มีอยู่จริงในกฎหมายเวลาแบรนด์อาหารเสริมหาที่ฝากสินค้า มักถามคำเดียวกันคือคลังนี้ "มี GMP ไหม" แต่พอเป...
01/09/2026

คลัง GMP ไม่ใช่คำที่มีอยู่จริงในกฎหมาย
เวลาแบรนด์อาหารเสริมหาที่ฝากสินค้า มักถามคำเดียวกันคือคลังนี้ "มี GMP ไหม" แต่พอเปิดตัวประกาศกระทรวงสาธารณสุข ฉบับที่ 420 (GMP 420) มาอ่านจริง ๆ จะเห็นว่าขอบเขตของประกาศผูกไว้กับ "ผู้ผลิต" ตาม Clause 3 และ "ผู้นำเข้า" ตาม Clause 6 เท่านั้น ไม่มีข้อไหนตั้งภาระไว้กับคลังรับฝากที่ไม่ได้ผลิตอาหารเอง
พูดอีกแบบคือ ถ้าแบรนด์เอาสินค้าไปฝากไว้ที่คลัง 3PL ภาระตามกฎหมายไม่ได้ย้ายตามไปด้วย คนที่ยังต้องตอบ อย. ไทย อยู่คือแบรนด์เจ้าของเลขสารบบเอง ไม่ใช่คลังที่รับฝาก
ข้อที่ยิงตรงเรื่องอาหารเสริมที่สุดคือข้อ 3.10 ซึ่งระบุตรง ๆ ว่าต้องมีขั้นตอนเรียกคืนสินค้า "โดยเฉพาะผลิตภัณฑ์เสริมอาหาร" และข้อ 3.12 กำหนดให้เก็บบันทึกไว้อย่างน้อย 1 ปีหลังวันที่แสดงบนฉลาก คู่มือ อย. ไทยเองยังระบุว่าการไม่มีขั้นตอนเรียกคืนสินค้าจัดเป็นข้อบกพร่องรุนแรงตาม GMP 420
เพราะฉะนั้นคำถามที่ควรถามคลังไม่ใช่ "มี GMP ไหม" แต่คือ "ถ้าวันหนึ่งต้องเรียกคืนสินค้า คลังนี้มีบันทึกอะไรให้เราหยิบมาใช้ตอบ อย. ไทยได้บ้าง" เพราะคนที่ถูกเรียกไปตอบคือแบรนด์ ไม่ใช่คลัง
ข้อสรุปเรื่องขอบเขตของประกาศในนี้เป็นการอ่านจากตัวบทประกาศ ไม่ใช่คำวินิจฉัยทางกฎหมาย แนะนำให้ตรวจสอบกับที่ปรึกษากฎหมายหรือ อย. ไทยก่อนตัดสินใจทุกครั้ง
CET ดูแลคลังสินค้ายาและเวชภัณฑ์ด้วยมาตรฐาน GSDP, ISO 9001:2015 และ PMI ควบคุมอุณหภูมิ 2-8°C และ 15-25°C พร้อมบันทึกล็อตและวันหมดอายุตั้งแต่รับเข้าทุกครั้ง ถ้ากำลังเทียบคลังสำหรับผลิตภัณฑ์เสริมอาหาร คุยกับทีมเราเรื่องหลักฐานที่คลังควรส่งมอบให้แบรนด์ได้เลย
Tel: 082-209-5302 🧡 Line: 📩 Email: [email protected] 🌎 Website: cetmd.com

#อย #คลังยา

"ย้ายของก่อน ค่อยแจ้งทีหลัง" คือลำดับที่เปิดช่องความเสี่ยงทางเอกสารโดยไม่รู้ตัวถ้าเป็นผู้นำเข้าผลิตภัณฑ์เสริมอาหารที่ถือ...
01/09/2026

"ย้ายของก่อน ค่อยแจ้งทีหลัง" คือลำดับที่เปิดช่องความเสี่ยงทางเอกสารโดยไม่รู้ตัว
ถ้าเป็นผู้นำเข้าผลิตภัณฑ์เสริมอาหารที่ถือใบอนุญาตตามมาตรา 15 พ.ร.บ.อาหาร พ.ศ. 2522 (แบบ อ.7) สถานที่เก็บอาหารไม่ใช่แค่ที่วางของ แต่เป็นข้อมูลที่ระบุอยู่ในใบอนุญาตของบริษัทเอง
หน้าที่ผู้รับอนุญาตของ อย. ไทย เขียนไว้ตรง ๆ ว่า "ผู้รับอนุญาตจะต้องจัดเก็บอาหารตามสถานที่เก็บอาหารที่ระบุไว้ในอนุญาต" และถ้าจะย้ายหรือเปลี่ยนสถานที่เก็บ ต้องยื่นแจ้งผ่านระบบ e-Submission พร้อมเอกสารตามคู่มือสำหรับประชาชน
ตัวบทไม่ได้ระบุว่าต้องแจ้งก่อนหรือหลังย้ายกี่วัน แต่สิ่งที่ชัดเจนคือช่วงที่ของอยู่นอกสถานที่ที่ระบุในใบอนุญาต คือช่วงที่บริษัทมีความเสี่ยงทางเอกสารอยู่ ไม่ว่าจะย้ายเสร็จก่อนแจ้งหรือแจ้งก่อนย้าย
ลำดับงานที่ควรเป็นจึงไม่ใช่ "ย้ายให้เสร็จแล้วค่อยจัดการเอกสาร" แต่คือจัดการเอกสารสถานที่เก็บควบคู่ไปกับแผนย้ายตั้งแต่ต้น ตรวจสอบว่าใบอนุญาตปัจจุบันระบุที่อยู่ไหน เตรียมเอกสารคลังปลายทางล่วงหน้า ยื่นแจ้งผ่าน e-Submission ควบคู่กับแผนย้ายจริง และให้คลังปลายทางเริ่มบันทึกล็อตและวันหมดอายุตั้งแต่วันแรกที่รับของเข้า
เหตุผลที่ขั้นตอนสุดท้ายนี้สำคัญ เพราะหน้าที่เรื่องการสอบย้อนกลับตาม GMP 420 ข้อ 3.8 และการเรียกคืนสินค้าตามข้อ 3.10 ผูกอยู่กับผู้ผลิตและผู้นำเข้า ไม่ใช่กับคลัง ถ้าคลังปลายทางเริ่มบันทึกช้า ช่องว่างตรงนี้จะกลายเป็นปัญหาของบริษัทเองตอนที่ต้องสอบย้อนกลับจริง
สิ่งที่ทำให้ช่วงคาบเกี่ยวสั้นลงได้จริง คือเลือกคลังปลายทางที่เตรียมเอกสารชุดนี้ให้ตั้งแต่วันแรก ไม่ใช่ปล่อยให้บริษัทไปจัดการเองทั้งหมดหลังของมาถึงแล้ว
เนื้อหานี้เป็นการอ่านจากหน้าเผยแพร่ของ อย. ไทย ไม่ใช่คำวินิจฉัยทางกฎหมาย ควรตรวจสอบกับที่ปรึกษากฎหมายหรือ อย. ไทย ก่อนดำเนินการ และครอบคลุมเฉพาะกรณีผู้นำเข้า ส่วนผู้ผลิตในประเทศที่ใช้คลังภายนอก แนะนำให้ตรวจสอบกับ อย. ไทยโดยตรงเพราะกลไกอาจไม่เหมือนกันทุกประการ
CET ดูแลคลังเก็บสินค้าควบคุมอุณหภูมิ 2-8°C และ 15-25°C ด้วยมาตรฐาน GSDP, ISO 9001:2015 และ PMI พร้อมบันทึกเลขล็อตและวันหมดอายุของสินค้าทุกล็อตตั้งแต่วันแรกที่รับเข้า ถ้ากำลังวางแผนย้ายสต๊อกอาหารเสริม คุยกับทีมเราเรื่องเอกสารที่ต้องเตรียมได้เลย
Tel: 082-209-5302 🧡 Line: 📩 Email: [email protected] 🌎 Website: cetmd.com

#อย #สถานที่เก็บอาหาร #เอกสาร

กฎหมายไทยไม่ได้บอกว่าอาหารเสริมต้องเก็บกี่องศาเราเปิดคู่มือ อย. ไทย ฉบับปรับปรุง 72 หน้า และตัวประกาศ GMP 420 มาอ่านทีละ...
01/09/2026

กฎหมายไทยไม่ได้บอกว่าอาหารเสริมต้องเก็บกี่องศา
เราเปิดคู่มือ อย. ไทย ฉบับปรับปรุง 72 หน้า และตัวประกาศ GMP 420 มาอ่านทีละหน้า ไม่เจอข้อไหนกำหนดช่วงอุณหภูมิหรือความชื้นเป็นตัวเลขสำหรับผลิตภัณฑ์เสริมอาหารเลยสักข้อ
สิ่งที่คู่มือเขียนไว้แทนคือ ผู้ยื่นขออนุญาตต้องเป็นผู้รับรองเองว่าตลอดอายุการเก็บรักษาที่แจ้งไว้ ผลิตภัณฑ์ยังคงคุณภาพตามมาตรฐาน
พูดง่าย ๆ คือ คลังไม่ได้ทำตาม "กฎหมาย" แต่ทำตาม "คำรับรองที่แบรนด์เซ็นให้รัฐไว้" ซึ่งกลับหัวจากที่คนส่วนใหญ่เข้าใจ
แล้วถ้าไม่คุมอุณหภูมิจริงจะเกิดอะไร งานวิจัยที่เปิดเผยตัวเลขไว้มีอยู่จริง
โพรไบโอติกในกาแฟสำเร็จรูปแบบสุญญากาศ เก็บที่ 4 องศา ประเมิน shelf life ได้ 726 วัน แต่เก็บที่ 30 องศา เหลือแค่ 95 วัน ต่างกัน 7.6 เท่า จากตัวแปรอุณหภูมิอย่างเดียว
น้ำมันปลา 44 ตัวอย่างที่สุ่มตรวจในตลาด UAE พบว่า 18 ตัวอย่าง หรือ 40.9% มีค่าเปอร์ออกไซด์เกินเกณฑ์ GOED
ในน้ำมันถั่วเหลืองเสริมวิตามินของเอธิโอเปีย วิตามิน D₃ เหลือไม่ถึงครึ่งเมื่อครบ 3 เดือน ขณะที่วิตามิน A แทบไม่ขยับที่จุดเวลาเดียวกัน สารสำคัญคนละตัวมีนาฬิกาคนละเรือน
ตัวเลขเหล่านี้ไม่ใช่ตัวแทนของอาหารเสริมทุกชนิดในไทย งานกาแฟผสมโพรไบโอติกและงานน้ำมันถั่วเหลืองแสดงผลของอุณหภูมิต่อคุณภาพโดยตรง ส่วนงานน้ำมันปลาในตลาด UAE ยืนยันว่าพบการเกิดออกซิเดชันจริงในสินค้าที่วางขาย แต่ไม่ได้แยกว่าส่วนไหนเกิดจากการผลิตหรือการเก็บรักษา
สิ่งที่ผูกพันแบรนด์จริงคือฉลากที่คุณเขียนเอง ถ้าฉลากบอกว่าเก็บอย่างไร นั่นคือสัญญาที่ให้ไว้กับ อย. ไทย และคลังที่ดูแลของให้คุณต้องพิสูจน์ได้ว่ารักษาสภาวะนั้นจริงตลอดเวลาที่ของอยู่ในมือ
CET ดูแลคลังควบคุมอุณหภูมิ 2-8 องศา และ 15-25 องศา ด้วยมาตรฐาน GSDP และ ISO 9001:2015 พร้อม Temperature Mapping ทุกจุดวางสินค้าและระบบ FEFO
ถ้าอยากคุยเรื่องสเปกที่ฉลากของคุณต้องการ ทีมเราพร้อมคุยได้เลย
Tel: 082-209-5302 🧡 Line: 📩 Email: [email protected] 🌎 Website: cetmd.com

#อาหารเสริม #อย

คลังยาคุณภาพ ถูก audit ด้วยคำถามเดียว: "มี temperature mapping ไหม?"WHO ECSPP ผู้กำหนดมาตรฐานยาโลก เขียนไว้ชัดใน TRS 102...
31/08/2026

คลังยาคุณภาพ ถูก audit ด้วยคำถามเดียว: "มี temperature mapping ไหม?"

WHO ECSPP ผู้กำหนดมาตรฐานยาโลก เขียนไว้ชัดใน TRS 1025 ว่า mapping studies ต้องทำทั้งพื้นที่เก็บ ตู้เย็น และตู้แช่ ไม่ใช่แค่ติดเทอร์โมมิเตอร์ไว้ที่ผนัง เพราะอุณหภูมิในคลังไม่เท่ากันทุกจุด ใกล้ช่องลมเย็นกับมุมอับ ต่างกันพอให้ยาเสียหายได้ temperature mapping จึงเป็นหนึ่งในหลักฐานสำคัญที่ auditor ใช้ประเมินว่าคลังควบคุมอุณหภูมิได้จริง

WHO ยังรวมหลักการ GSP และ GDP เป็นมาตรฐานเดียว (Annex 7, TRS 1025) พร้อมย้ำว่า การประเมินความเสี่ยงต้อง linked to the protection of the patient — ทุกขั้นของห่วงโซ่ยาจบที่ความปลอดภัยผู้ป่วย และ senior management ต้องรับผิดชอบสูงสุดต่อระบบคุณภาพของคลัง

WHO ยอมรับตรงๆ ว่า temperature excursions may occur — เหตุการณ์อุณหภูมิหลุดช่วงเกิดขึ้นได้เสมอ ต่างกันที่คลังที่ "มีระบบ" จัดการ บันทึก และทบทวนทุกเหตุการณ์ กับคลังที่ปล่อยให้เป็นเรื่องดวง พร้อมกันนี้ยังกำหนดให้มีระบบแจ้งเตือนเมื่ออุณหภูมิหลุดช่วงด้วย

มาตรฐานยังกำหนดให้บันทึกอุณหภูมิเป็นระยะ อุปกรณ์ตรวจวัดต้อง calibrate และข้อมูลต้องถูกทบทวนอย่างสม่ำเสมอ — นี่คือมาตรฐานขั้นต่ำที่คลังยาแห่งหนึ่งต้องตอบได้

รู้ลึกเรื่อง Cold Chain และ Healthcare Logistics
ทุกประเด็น 👉 cetmd.com/blog

สอบถามรายละเอียดเพิ่มเติม
Tel. 082-209-5302 คุณพรีม
🧡 Line :
📩 Email : [email protected]

รู้จักเราให้มากขึ้น
🌎 Website : www.cetmd.com

#คลังยา

ตัวอย่างเลือด 1 หลอด ใช้เวลาเจาะ 2 นาที แต่ใช้เวลาเดินทางอีกหลายชั่วโมง — แล้วใครรับผิดชอบถ้าผลตรวจคลาดเคลื่อนระหว่างทาง...
31/08/2026

ตัวอย่างเลือด 1 หลอด ใช้เวลาเจาะ 2 นาที แต่ใช้เวลาเดินทางอีกหลายชั่วโมง — แล้วใครรับผิดชอบถ้าผลตรวจคลาดเคลื่อนระหว่างทาง?

คำตอบคือ "ใครก็ได้ที่พิสูจน์ตัวเองได้" หลักฐานชิ้นนั้นชื่อ chain of custody — บันทึกว่าใครถือตัวอย่างที่ไหน เมื่อไหร่ ตั้งแต่เข็มออกจากแขนผู้ป่วยจนถึงมือแล็บ

งานวิจัยปี 2026 ที่ทบทวน 60 งานวิจัย พบว่า 28 ใน 32 รายการตรวจที่พบบ่อย คงตัวที่อุณหภูมิห้อง 20-23°C ได้นานถึง 8 ชั่วโมง — แต่ potassium กับ LDH เปราะบางแม้อยู่ในเงื่อนไขแนะนำ

แปลว่า "อุณหภูมิเพี้ยน" ไม่ได้แปลว่า "ตัวอย่างเสียทันที" เสมอไป แต่ถ้าพิสูจน์เงื่อนไขการขนส่งไม่ได้ ทุกผลตรวจที่ออกไปคือความเสี่ยงที่ไม่มีหลักฐานรองรับ

hemolysis คือสาเหตุอันดับหนึ่งที่ทำให้ตัวอย่างใช้ไม่ได้ งานวิจัยระดับสากลพบสูงถึง 3.3% ของตัวอย่างทั้งหมด และคิดเป็น 40-70% ของตัวอย่างที่ถูกปฏิเสธ มากกว่าสาเหตุอื่นรวมกันเกือบ 5 เท่า

ส่วนใหญ่ป้องกันได้ตั้งแต่ขั้นตอนขนส่ง: ลดการเขย่าและกระแทก รักษาอุณหภูมิ ลดเวลาระหว่างทาง ตัวอย่างที่ส่งต่อระหว่างสถานพยาบาลถูกปฏิเสธ 1.34% (ข้อมูลต่างประเทศ) ส่วนสถิติไทยยังไม่พบข้อมูลที่อ้างอิงได้

ก่อนส่งตัวอย่างเลือดให้ใครสักราย ลองถาม 3 ข้อนี้: แพ็กตามข้อกำหนด WHO ครบไหม (triple packaging + UN3373)? มี temperature log รายเที่ยวไหม? ใครเซ็นรับ-ส่งทุกจุด?

audit ครั้งหน้า ผู้ตรวจจะขอดูเอกสารเหล่านี้จริงๆ — และถ้าตอบไม่ได้ ตัวอย่างทุกหลอดคือความเสี่ยง

รู้ลึกเรื่อง Cold Chain และ Healthcare Logistics
ทุกประเด็น 👉 cetmd.com/blog

สอบถามรายละเอียดเพิ่มเติม
Tel. 082-209-5302 คุณพรีม
🧡 Line :
📩 Email : [email protected]

รู้จักเราให้มากขึ้น
🌎 Website : www.cetmd.com

#การขนส่งยา #ห้องปฏิบัติการ #ตรวจสอบคุณภาพ

คลังยาที่ "ดูสะอาด" ไม่ได้แปลว่าผ่าน GSDP — สิ่งที่ อย. ไทยตรวจจริงมี 9 หมวด ตั้งแต่โซน quarantine ที่ต้องแยกขาด ไปจนถึง...
31/08/2026

คลังยาที่ "ดูสะอาด" ไม่ได้แปลว่าผ่าน GSDP — สิ่งที่ อย. ไทยตรวจจริงมี 9 หมวด ตั้งแต่โซน quarantine ที่ต้องแยกขาด ไปจนถึงจุดวัดอุณหภูมิที่ผันผวนที่สุดในคลัง

WHO เปิดเผยว่า 1 ใน 10 ของยาที่หมุนเวียนในประเทศรายได้ต่ำ-ปานกลางเป็นยาปลอมหรือยาไม่ได้มาตรฐาน และมีรายงานถึง WHO แล้ว 1,500 กรณีตั้งแต่ปี 2013 — คลังยาจึงไม่ใช่แค่ที่เก็บของ แต่คือด่านแรกที่กันของปลอมและของเสียออกจากห่วงโซ่

ลองเดินไล่โซนที่ควรเจอในคลังยาคู่ค้า: quarantine เก็บของรอตรวจ → release ปล่อยของที่ผ่าน QC แล้ว → returned แยกของคืน ของหมดอายุ ของถูกเรียกคืน ทั้ง 3 โซนต้องแยกทางกายภาพ ไม่ใช่แค่ติดป้าย

ห้องเย็น 2-8°C ต้องมี temperature mapping พิสูจน์ทุกจุดก่อนเปิดใช้จริง ชั้นวาง 15-25°C ต้องมีบันทึกอุณหภูมิต่อเนื่อง และการหยิบต้องเป็น FEFO — หมดอายุก่อน ออกก่อน ทุกการเบี่ยงเบนต้องมีเอกสารบันทึก

กองยา อย. ยังเปิดทะเบียนสถานที่ที่ผ่านมาตรฐาน GDP ให้ตรวจสอบสาธารณะ — เช็คได้ก่อนเซ็นสัญญา และคลังยาของ CET ก็ออกแบบให้เดินไล่ครบทั้ง 5 เสานี้ พร้อมเภสัชกรประจำคลังดูแล QC

รู้ลึกเรื่อง Cold Chain และ Healthcare Logistics
ทุกประเด็น 👉 cetmd.com/blog

สอบถามรายละเอียดเพิ่มเติม
Tel. 082-209-5302 คุณพรีม
🧡 Line :
📩 Email : [email protected]

รู้จักเราให้มากขึ้น
🌎 Website : www.cetmd.com

#คลังยา #เภสัชกร

ตัวอย่างเลือด 1 หลอด ผ่านอะไรมาบ้างก่อนถึงเครื่องวิเคราะห์? งานวิจัยปี 2024 พบว่า 60–70% ของความผิดพลาดในห้องแลป เกิดในช...
28/08/2026

ตัวอย่างเลือด 1 หลอด ผ่านอะไรมาบ้างก่อนถึงเครื่องวิเคราะห์? งานวิจัยปี 2024 พบว่า 60–70% ของความผิดพลาดในห้องแลป เกิดในช่วงก่อนการวิเคราะห์ (preanalytical) ซึ่งรวมถึงการขนส่ง และ 82.6% ของความผิดพลาดช่วงนี้ มาจาก human error ไม่ใช่เครื่องมือ

กติกาสากลก็อัปเดตตาม: WHO ออกแนวทางขนส่งสิ่งส่งตรวจฉบับ 2025-2026 มีผล 1 ต.ค. 2025 กำหนด triple packaging และจัดชั้นตัวอย่างเป็น Category B (UN 3373) ตาม packing instruction P650 พร้อมข้อกำหนดว่าผู้เตรียมสิ่งส่งตรวจต้องผ่านการฝึกอบรม — WHO มีคอร์สออนไลน์ฟรีชื่อ e-ISST ให้ทีมใช้ปูพื้นฐานได้

มาตรฐานแบบนี้เปลี่ยนทุก ~2 ปี วิธีลดความเสี่ยงที่คุ้มค่าที่สุดจึงไม่ใช่การซื้ออุปกรณ์ใหม่ แต่คือการติดตามองค์กรที่เขียนกติกา แล้วเอามาอัปเดต SOP ของทีมให้ทันก่อนใคร

5 องค์กรที่ทีมโลจิสติกส์แลปควรติดตาม: WHO, IATA (กติกาขนส่งทางอากาศ), อย. ไทย, สภาเภสัชกรรม และงานวิจัยวิชาการด้านห้องแลป — แต่ละองค์กรให้อะไรกับทีมของคุณบ้าง

รู้ลึกเรื่อง Cold Chain และ Healthcare Logistics
ทุกประเด็น 👉 cetmd.com/blog

สอบถามรายละเอียดเพิ่มเติม
Tel. 082-209-5302 คุณพรีม
🧡 Line :
📩 Email : [email protected]

รู้จักเราให้มากขึ้น
🌎 Website : www.cetmd.com

#ขนส่งยา #สิ่งส่งตรวจ

ที่อยู่

455/578 ถนน จรัญสนิทวงศ์
Bangkok
10700

เวลาทำการ

จันทร์ 08:00 - 17:30
อังคาร 08:00 - 17:30
พุธ 08:00 - 17:30
พฤหัสบดี 08:00 - 17:30
ศุกร์ 08:00 - 17:30
เสาร์ 08:00 - 12:00

เว็บไซต์

แจ้งเตือน

รับทราบข่าวสารและโปรโมชั่นของ CET Healthcare Logisticsผ่านทางอีเมล์ของคุณ เราจะเก็บข้อมูลของคุณเป็นความลับ คุณสามารถกดยกเลิกการติดตามได้ตลอดเวลา

ทางลัด

แชร์