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Confección y diseños de productos que generen sustentabilidad y comodidad en el porteo de diferentes artículos, tales como Totebag, Bolsa de Labores, Porta Budinera, organizadores de niña, como Porta Diademas, trenza para pinches, Carpas tipi

01/07/2026

Porque cada niño merece un lugar donde jugar, relajarse y crecer a su propio ritmo.

✨ Columpio Sensorial Demarini
Movimiento que calma. Balanceo que abraza. Bienestar para toda la familia.

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10/05/2026

Hoy honro a cada madre.

A la madre que tuvo que hacer duelo por la vida que soñó, para abrazar la vida que le tocó construir.
A esa que ajustó sus planes, sus tiempos y su corazón a nuevas necesidades, aprendiendo a maternar desde otra mirada, desde otra realidad.

Honro a la madre que lucha sola, que aun con el peso del cansancio, la incertidumbre y los días difíciles, sigue estando presente, acompañando, sosteniendo y educando.

Porque existen tantas formas de ser madre como historias, ideologías, sueños cumplidos y sueños pendientes.
Madres que cargan heridas, que recorren caminos difíciles, que se reinventan una y otra vez.

Y aun así, hay algo que nos une:
esa fuerza que nace del alma
y ese amor inmenso, intenso y a veces desbordado por nuestros hijos.

Un amor tan profundo, que difícilmente podría compararse con algo más.

Feliz día a todas las madres, en todas sus formas de amar y sostener. 🤍

13/03/2026

✨ Estamos listas para crear ✨
En La Nube Demarini abrimos oficialmente los pedidos a medida 🪡🧵
Tutu tipo pareo, mallas, calzas, petos y mucho más…
Cada prenda diseñada para acompañar movimiento, escenario, ensayo y sueños 💜
Trabajamos a medida porque cada cuerpo es único.
Porque el arte no tiene talla estándar.
Porque la danza también es identidad.
Si tienes una idea, la diseñamos contigo 🤍
📩 Escríbenos por DM para cotizar
📍Cupós limitados por agenda de confección

28/02/2026

Hoy no es un día para romantizar la resiliencia.
Es un día para hablar de realidades incómodas.
Hace 6 años mi hija fue diagnosticada con Atrofia Muscular Espinal.
Y entendí algo que no se dice lo suficiente:
las enfermedades poco frecuentes no son solo un desafío médico.
Son un desafío social, económico y político.
Son “poco frecuentes” en estadísticas.
Pero son profundamente frecuentes en abandono estructural.
Detrás de cada diagnóstico hay tratamientos de alto costo, como Spinraza, exámenes constantes, especialistas escasos, traslados, hospitalizaciones, incertidumbre.
Y aunque el medicamento pueda estar cubierto, la enfermedad nunca viene sola.
Viene con gastos invisibles.
Viene con pérdida de ingresos.
Viene con inestabilidad laboral.
Viene con endeudamiento.
Viene con desgaste emocional.
Las Enfermedades Poco Frecuentes tensionan el sistema completo:
la salud pública, la previsión, el mercado laboral, la protección social.
Porque cuando una patología es poco frecuente, también es poco comprendida.
Es difícil de diagnosticar.
Es difícil de tratar.
Es difícil de financiar.
Y muchas veces, es difícil de priorizar en la agenda pública.
Pero para las familias no es poco frecuente.
Es diaria.
Es permanente.
Es estructural.
Hoy conmemoramos estas enfermedades para recordar que:
✔️ No son excepciones médicas aisladas.
✔️ No son “casos especiales”.
✔️ No son historias individuales de superación.
Son parte de una deuda sanitaria y social que sigue pendiente.
Un país verdaderamente inclusivo no solo financia un fármaco.
Diseña un sistema que evite que la enfermedad empobrezca.
Asegura diagnóstico oportuno.
Garantiza continuidad de tratamiento.
Protege la estabilidad económica de las familias.
Porque el derecho a la salud no puede depender de la rareza de tu diagnóstico.
Este 28 de febrero levantamos la voz por todas las personas que viven con Enfermedades Poco Frecuentes.
Por quienes esperan diagnóstico.
Por quienes luchan por acceso.
Por quienes sostienen tratamientos de alto costo en un sistema frágil.
Que “poco frecuente” no signifique invisible.
Que poco común no signifique postergado.
Que raro no signifique desprotegido.

19/02/2026

No nací he***na.
Me hice antihe***na cuando entendí que el sistema no estaba hecho para nuestros hijos.

Coso porque creo.
Creo porque resisto.
Resisto porque amo.

Entre agujas y telas aprendí a reconstruir lo que el mundo intenta etiquetar:

Autismo no es límite.
Atrofia muscular espinal no es sentencia.
Diferente no es menos.

Mi taller no es solo costura.
Es trinchera.
Es refugio.
Es arte convertido en libertad.
Soy la que incomoda cuando habla de inclusión real.
La que no baja la voz en hospitales ni en escuelas.
La que transforma miedo en diseño y dolor en belleza.
Si el mundo insiste en excluir,
yo diseño nuevos espacios.
No soy villana.
Pero tampoco la he***na perfecta que esperan.
Soy madre.
Soy artista.
Soy fuego cuando se trata de defender lo que amo.
Y mis tijeras no destruyen…
cortan patrones antiguos.
ModaConPropósito MujeresQueTransforman

06/02/2026

Hay encuentros que no solo cambian una imagen,
cambian la forma en que una niña se mira a sí misma ✨
Esta asesoría de imagen que realizó .fernandez a Amelia no fue solo ropa, colores o estilo.
Fue un acto de amor, experiencia y respeto profundo por su identidad.
Andrea supo mirar más allá.
Supo escuchar ese sueño silencioso —y a la vez tan poderoso— de Amelia: pertenecer al mundo de las artes y la moda, expresarse, crear, sentirse parte, sentirse válida.
Con cada gesto, con cada palabra cuidada, con cada decisión tomada desde el cariño, la fue acompañando a reencontrarse con su autoestima, a reconocerse bella, capaz, creativa.
Porque cuando una niña es vista de verdad, cuando alguien cree en ella con honestidad y ternura,
algo se enciende por dentro 💫
Gracias, Andrea, por no solo asesorar una imagen,
sino por sostener un sueño, por devolver seguridad,
por sembrar amor propio donde a veces hay dudas.
Esto es mucho más que moda.
Esto es identidad, pertenencia y confianza.
Y eso… deja huella para toda la vida 🤍

02/02/2026

🌱 REAPERTURA DEL CASO 🌱
Hoy queremos compartir una noticia importante.
Gracias al apoyo, la difusión y el acompañamiento de muchas personas, el caso de nuestra hija Amelia ha sido reabierto oficialmente. La Superintendencia de Educación acogió el recurso de reposición y ordenó reactivar la denuncia, al existir antecedentes que deben ser nuevamente investigados.
Este paso no borra lo vivido, pero sí reafirma algo esencial: cuando las familias insisten con verdad, respeto y convicción, las voces de los niños y niñas pueden volver a ser escuchadas.
Queremos agradecer profundamente a cada persona que nos escribió, compartió, preguntó y sostuvo este proceso. Cada mensaje fue un impulso para no rendirnos cuando el camino parecía cerrado.
Hablar nunca fue fácil. Exponer duele.
Pero el silencio duele más cuando se trata de derechos fundamentales.
Esto no es un triunfo personal.
Es un paso hacia la justicia.
Es una oportunidad para que las cosas se hagan mejor.
Seguiremos adelante, con esperanza y convicción, porque la inclusión no es un favor, es un derecho.
Gracias por no soltarnos 💛

22/01/2026

Hoy vivimos una nueva hospitalización.
Una nueva infusión de Spinraza para Amelia.
Y aunque el cuerpo aprende, el corazón nunca se acostumbra del todo.
Reflexiono mucho sobre el camino recorrido desde aquella primera dosis, el 10 de enero de 2020.
Más de 20 intervenciones después, ya no lloro como el primer año… pero sigo sintiendo miedo.
Ese que zumba en los oídos cuando entro al pabellón lleno de luces, cuando me preguntan nombre, edad, motivo, y la veo tan pequeña, tan vulnerable, quedándose dormida por la anestesia.
No sé si es mi autismo, la ansiedad o simplemente el instinto más profundo de ser madre.
Amelia tiene 8 años y vive este proceso a su manera.
Lo ha normalizado con una ternura que me desarma:
pide cofias para sus muñecas, zapatos para ellas,
les “pone anestesia” y juega.
Gracias a un equipo médico humano y consciente,
este camino no está marcado por traumas ni terrores.
Y eso, para mí, es una calma inmensa.
Pienso también en los números que cuentan historias:
en esa evaluación de escala motora donde partió con 48 puntos, y hoy está a un paso de alcanzar toda su capacidad.
Avanza. A veces con dificultades, sí, pero con una perseverancia y una obstinación por sus sueños que admiro profundamente.
Hoy salta en un pie.
Algo impensado hace años para cualquier niño con AME.
Ojalá todas las personas con esta enfermedad poco frecuente
tuvieran acceso a tratamientos que frenen su avance
y les permitan autonomía, independencia y dignidad.
Hoy no celebramos.
Hoy honramos el camino.
Y seguimos. 🤍

18/01/2026

Feliz cumpleaños 🎂
A mi mejor amigo, mi amante, mi esposo y compañero de vida.
Gracias a ti soy mejor. Tomas mis miedos, mis sombras y mis silencios, y los vuelves abrazo. Yo sostengo cada espacio de tu vida donde alguna vez crees que podrías perderte, porque ahí también te elijo.
Eres mi complemento en la crianza, mi par en cada decisión, y el compañero de viaje con quien cuido y celebro los sueños que hoy son realidad. Contigo la vida no pesa, se comparte.
Gracias por ser gran esposo, compañero de camino y padre de nuestros hijos. Esa cunita del alma que se habita, se abraza y se agradece todos los días.
Te amo, hoy y siempre.

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